采用溶胶凝胶法合成一种Ruddlesden?Popper(R?P)型富钴的新型层状钙钛矿型阴极材料La_1.5Ca_0.5Ni_0.2Co0.8O_4+δ (LCNC)，并进行了电化学性能测试。结果表明，LCNC在空气中400~800 ℃下的电导率为4~58 S/cm，优于多数SOFC阴极材料；在800 ℃下测得对称电池LCNC|LSGM|LCNC的极化阻抗为0.16 Ω·cm²，该电极基于300 μm厚La_0.9Sr_0.1Ga_0.8Mg_0.2O_3-δ (LSGM)支撑的单电池的最大功率密度为527 mW/cm²，且连续工作50 h后单电池性能仅略微衰减；LCNC是一种具有潜力的SOFC阴极材料。

通过改变Ba₂FeMoO_6-δ （BFM）中Fe与Mo的物质的量比调控双钙钛矿晶格B位有序性，制备了一种高性能新型SOFC双钙钛矿阳极材料Ba₂Fe_1.3Mo_0.7O_6-δ （BFM_0.7）。结果表明，BFM_0.7在H₂中600~800 ℃的电导率为15.0~20.0 S/cm，远高于SOFC电极的最低标准（0.1 S/cm）。BFM_0.7用作SOFC阳极时，单电池在850 ℃的最大功率密度和极化阻抗分别为1 149 mW/cm²和0.15 Ω·cm²。相比于BFM阳极，BFM_0.7的性能显著提高。此外，BFM_0.7阳极电池连续工作39 h性能无衰减，表明BFM_0.7阳极具有优异的电化学稳定性。

以KOH和K₂CO₃为沉淀剂，采用水热法制备了催化剂CuCe?OH和CuCe?CO₃，通过XRD、BET、H₂?TPR和TG?DTA等技术对催化剂进行表征，使用固定床反应器对催化剂进行了CO催化氧化性能评价。结果表明，沉淀剂的类别不仅对催化剂的织构性质有较大影响，而且还决定能否成功制备出不含杂晶相的Cu?Ce催化剂；CuCe?OH和CuCe?CO₃催化剂的比表面积分别为96.5 m²/g和17.3 m²/g，二者差别明显；在空速为60 000 mL/（g·h）、CO体积分数为0.6%、O₂体积分数为1.5%、Ar体积分数为97.9%的评价条件下，CuCe?OH催化剂表现出较好的催化活性，140 ℃时CO转化率达到99.0%。

采用热重分析法研究了生活垃圾中6种典型组分的热解及焚烧热力学行为，探究了二噁英前驱物PVC与其他垃圾组分间的交互行为。结合计算曲线和实验曲线叠加率的计算以及动力学参数的拟合，定量分析了不同组分对PVC分解的促进或抑制作用。结果表明，在PVC焚烧过程中加入纸片、木屑、硬纸板和PE均能减少二噁英的生成，其中PE抑制二噁英生成的效果最佳。

通过溶胶凝胶法在H2（体积分数5%）/Ar气氛中合成双钙钛矿氧化物Sr1.85MgMoO6-δ，采用XRD对其进行了结构稳定性表征。结果表明，Sr1.85MgMoO6-δ经高温氧化处理，其结构与相成分未发生明显变化，充分证明其良好的结构稳定性。电导率和热重结果表明，引入Sr缺位可有效提高材料在H2下的电子电导率，并增大晶格中氧空位浓度，有利于电子和氧离子在阳极区的快速输运。电化学阻抗谱测试发现，温度为700~800 ℃时，Sr1.85MgMoO6-δ 阳极在H2中的极化阻抗(2.26~0.56 Ω·cm2)要远小于Sr2MgMoO6-δ阳极的极化阻抗(4.80~1.96 Ω·cm2)，这主要是由于Sr缺位提高了阳极的离子和电子输运能力的原因。研究结果表明，Sr1.85MgMoO6-δ双钙钛矿材料是一种非常有潜力的中温固体氧化物燃料电池（SOFC）阳极材料。

固体氧化物燃料电池( S OF C) 是将燃料气的化学能直接转化为电能的全固态结构的装置, 具有高效、无污染等优点。传统S OF C阳极材料是镍基陶瓷材料( N i / Y S Z) , 它在高温下会出现积碳和硫中毒的问题。因此, 探索和开发抗积碳、 耐硫的阳极材料显得尤为必要。综述了抗积碳S OF C阳极材料的一些研究进展, 特别关注了钙钛矿型阳极材料的一些最新研究成果, 分析了该类阳极的优点及缺点, 并展望了抗积碳S OF C阳极材料在未来的发展方向。

通过固相反应法制备了钙钛矿氧化物B a _{0. 6} S r _{0. 4} Co _{0. 9} N b _{0. 1} O _3 --δ( 简称B S CN 0. 6) , 采用XR D对B S CN 0. 6与
G d _{0. 1} C e _{0. 9} O _{1. 9 -5}( 简称GD C) 电解质间的高温化学相容性进行表征。结果表明, B S CN 0. 6与 GD C高温煅烧后存在微
弱的固溶反应, 但并未对阴极性能造成不利影响。将 B S CN 0. 6与质量分数为3 0%的 GD C复合( 简称 B S CN 0. 6-3 0%GD C) 后作S OF C阴极, 采用四电极法测电导、 热膨胀测试等手段对复合阴极进行表征。结果表明, B S CN 0. 6与
GD C复合降低了材料的电导率, 同时也降低了材料的热膨胀系数, 提高了阴极与 GD C电解质间的热匹配性。以
B S CN 0. 6 -3 0%GD C复合材料作电极, 7 0 0~8 0 0曟时对称电池 B S CN 0. 6 - 3 0%GD C / / GD C的极化阻抗为0. 0 4 7~
0 .0 1 2Ω·c m2。因此, B S CN 0. 6 - 3 0%GD C复合材料有望作I T- S OF C的低极化阻抗的阴极材料。

采用固相反应法合成了中温固体氧化物燃料电池(IT灢SOFCs)阴极材料Ba0.6Sr0.4Co0.9Nb0.1O3灢毮
(BSCN)。利用XRD对该材料的结构进行了表征。研究表明,室温下阴极材料BSCN 成立方相结构(Pm灢3m);将该
阴极材料与电解质Ce0.9Gd0.1O1.95(GDC)混合,并在1000曟煅烧10h后,它们之间无化学反应发生。在SOFCs的
操作温度(600~800曟)下,BSCN阴极的电导率可达21~27S/cm。热膨胀测试表明,BSCN 的热膨胀系数为17.0
暳10-6/K,明显低于SrCo0.9Nb0.1O3灢毮(SCN)的热膨胀系数,这有利于提高阴极与电解质GDC间的热匹配性。以
BSCN作电极,GDC作电解质,制备对称电池BSCN/GDC/BSCN,研究电极与电解质间的极化阻抗。750 曟时,极化
阻抗仅为0.026毟·cm2。以BSCN作阴极,NiO灢SDC(NiO灢Ce0.8Sm0.2O1.9)作阳极,300毺m 厚的GDC作电解质,制
备单电池BSCN/GDC/NiO灢SDC。800曟时,单电池的最大功率密度可达782mW/cm2。以上结果表明,BSCN 有望
成为中温固体氧化物燃料电池阴极的候选材料。

从延迟焦化装置工艺机理以及渣油的分散体系分析入手,用Matlab程序设计软件对强化延迟焦化的
原料性质与产品收率进行模拟计算。结果表明,强化延迟焦化原料的密度、残炭质量分数、氢碳物质的量比、原油四
组分(胶质、沥青质、饱和烃和芳烃)质量分数与焦炭收率、液体收率以及气体收率之间具有良好的多元线性关系。